+4 °C kontrollü transport ekipmanlarıyla ham doku Stembio Laboratuvarlarına getirilir.

Kayıt yapılarak kabulü gerçekleştirilen ham doku ön kalite kontrol sürecinden geçirilir.

cGMP koşullarında, B Sınıfı alan içerisinde, amniyon plasentadan ayrılır. Kullanım alanına ve kullanılması planlanan tıbbi endikasyona göre belirlenmiş ölçülerde ürün haline getirilir.

Liyofilize ve taze olarak üretilen AmnionGraft paketleme, etiketleme ve son kalite kontrol işlemlerinden sonra laboratuvarımızda uygun şartlarda depolanır.